Jastučić za iontoforezu za jednokratnu upotrebu lijeka

B2B jednokratni jastučići za iontoforezu. Napravljen s kalibriranim tragovima Ag/AgCl i preciznim spremnicima tekućine za upravljanje gustoćom struje i sprječavanje kemijskih opeklina tijekom elektro-osmotske isporuke lijeka.

Ovaj jastučić za jednokratnu upotrebu je transdermalna matrica za isporuku lijeka koja koristi kontinuiranu istosmjernu struju (DC) za olakšavanje migracije ioniziranog lijeka preko stratum corneuma. Umjesto da se oslanja na sporu, pasivnu apsorpciju, supstrat koristi principe električnog odbijanja (elektromigracije) i protoka otapala (elektro-osmoza) za usmjeravanje aktivnih farmakoloških agenasa (kao što je deksametazon) izravno u lokalizirana ciljna tkiva. Isporučujemo ove ne-invazivne praznine za isporuku B2B kliničkim distributerima i proizvođačima originalne opreme za digitalnu terapiju.

Operativni komplet sastoji se od dvije fizičke komponente: aktivne elektrode za isporuku i disperzivne povratne elektrode. Aktivni jastučić integrira visoko upijajuću matricu od ne-tkanih vlakana smještenu izravno ispod -sitotiskanog traga srebra/srebrnog klorida (Ag/AgCl). Kada kliničari ubrizgavaju tekući lijek, matrica ravnomjerno upija tekućinu, pretvarajući jastučić u aktivni spremnik elektrolita. Primjenom određenog istosmjernog opterećenja u miliamperima stvara se električni vektor koji odbija poput-nabijenih molekula lijeka prema dolje. Kako bi se održala sigurna gustoća struje, geometrijska površina traga Ag/AgCl je matematički kalibrirana prema volumenskom kapacitetu rezervoara. Proizvodne linije rade prema ISO 13485 protokolima. MOQ za tiskane vrećice je 20.000 jedinica.

• Ag/AgCl pH pufersko ograničenje

  Prolazak kontinuirane istosmjerne struje kroz ljudsko tkivo i vodu pokreće elektrolizu, agresivno generirajući vodikove (H+) ili hidroksilne (OH-) ione. Nekontrolirano, ova brza promjena pH uzrokuje ozbiljne kemijske opekline. Standardni karbonski jastučići nude nultu zaštitu od ove reakcije. Ovaj supstrat postavlja žrtvovani Ag/AgCl tiskani sloj. Tijekom terapijskog ciklusa (obično 40 do 80 mA-min), elementi srebra kemijski reagiraju s akumuliranim ionima kako bi neutralizirali granični sloj tekućine. Ovo puferiranje održava pH blizu fizioloških razina dok se ne postigne navedena doza mA-min.

   

• Spljoštenje gustoće struje

  Učinkovitost i sigurnost iontoforeze ovise isključivo o ravnomjernoj raspodjeli struje po cijeloj površini spremnika s lijekom. Ako struja teče izravno prema dolje od provodne žice (stvarajući skok gustoće > 0,5 mA/cm²), buši električni put visokog-intenziteta u kožu, opeklivši pacijenta. Unutarnje usmjeravanje tragova ovog jastučića projektirano je tako da prisili nadolazeće elektrone da se rasprše bočno do krajnjih rubova rezervoara prije nego što se gurnu prema dolje u tekućinu, stvarajući matematički ravnu krivulju distribucije struje.

   

• Hidrofobno zadržavanje tekućine

  Kada kliničar ubrizga 2,0 cc tekućine u jastučić, ta tekućina mora u cijelosti ostati unutar aktivne zone isporuke. Ako kapilarno djelovanje matrice ispušta lijek prema van u ljepljivi rub, stvara vodljivi tekući most preko površine kože. To uzrokuje da struja putuje bočno (kratki-spoj) umjesto prema dolje u tkivo. Središnji rezervoar omeđen je agresivnom, hidrofobnom zatvorenom -ćelijskom PE pjenastom branom koja striktno zaustavlja bočnu migraciju tekućine i zaključava električni vektor okomito.

• Volumetrijska veličina rezervoara:Fizički kapacitet ne-tkane matrice može se konstruirati pomoću specifičnih -rezanih dimenzija za držanje točnih volumena (npr. 1,5 cc, 2,0 cc, 3,0 cc) koji odgovaraju određenim veličinama kliničkih bočica, sprječavajući prema-doziranje ili prelijevanje.

• Logistička ruta:Specijalizirani Ag/AgCl sitotisak i laminacija rezervoara rade u našim pogonima u Kini. Individualno zaštitno{1}}zatvaranje vrećica (za sprječavanje oksidacije srebra) i međunarodno pakiranje u rasutom stanju usmjeravaju se kroz naše središte u Vijetnamu kako bi se upravljalo kontinuitetom opskrbnog lanca i optimizirale globalne medicinske tarife.

• Sustavi:Fizička montaža i ispis aktivnog traga izvode se strogo unutar revidiranih okvira ISO 13485:2016.

• Biokompatibilnost:Ljepilo-za zadržavanje tekućine i slojevi disperzivnog gela potvrđeni su prema ISO 10993-5 (citotoksičnost) i ISO 10993-10 (senzibilizacija).

B2B timovi za nabavu i klinički OEM-ovi hardvera mogu zatražiti neobrađene uzorke i izvješća o mapiranju trenutne gustoće kako bi potvrdili stabilnost pH puferiranja.

👉 [Zatražite prototipove jastučića za iontoforezu]

Popularni tagovi: jastučić za iontoforezu za jednokratnu upotrebu, Kina jastučić za iontoforezu za jednokratnu upotrebu, proizvođači, dobavljači, tvornica