Nosivi biosenzorski hidrogel

Nosivi biosenzorski hidrogel
Detalji:
Formulacija koristi visoko{0}}povezanu UV-stvrdnutu akrilnu{2}} ili poliuretansku-kopolimernu hidrogelnu matricu. Kako bi se zadovoljila ograničenja kontinuiranog biometrijskog praćenja, sloj gela se ekstrudira na niski profil debljine Z-osi (0,3 mm do 0,6 mm) na biokompatibilnu poliuretansku podlogu ili izravnu fluorosilikonsku podlogu za otpuštanje.

Unutarnja koncentracija soli je kemijski puferirana kako bi odgovarala ionskoj snazi ​​ljudskog znoja, eliminirajući gradijente kemijske koncentracije koji uzrokuju pomicanje osnovnog signala na elektrodama senzora.

-Brzo rezanje-na-valjku izvodi se prema ISO 13485 protokolima kvalitete kako bi se spriječila deformacija rubova i varijacije širine.

MOQ: 1 rola (100 metara po roli)
Pošaljite upit
Preuzimanje datoteka
Opis
Tehnički parametri
 

OEM nosivi biosenzorski hidrogel|Produljeno nošenje|PRVI-RANG

 

 

B2B glavne rolne kožnog-kontaktnog vodljivog hidrogela za nosive biosenzore, CGM flastere i kontinuiranu telemetriju. Formulirano za prianjanje od 7 do 14 dana, otpornost na znojenje i nisku osnovnu buku.

 

Pregled proizvoda

 

Ova hidrogelna matrica specijalizirani je polimerni sloj-koji dolazi u kontakt s kožom i izrađen je kao primarna ljepljiva i vodljiva podloga za kontinuirane nosive biosenzore, kao što su kontinuirani monitori glukoze (CGM), flasteri i ambulantne EKG petlje. Za razliku od kratkotrajnih-gelova za fizikalnu terapiju, ovaj materijal održava strukturnu stabilnost i nisku impedanciju sučelja tijekom neprekinutih ciklusa nošenja od 7-do 14 dana. Kemija uravnotežuje prianjanje kože protiv nakupljanja znoja kako bi se spriječilo rano odvajanje od epidermisa. Ove glavne role isporučujemo izravno proizvođačima medicinskih uređaja i objektima za pretvorbu za automatizirano laminiranje velikom brzinom.

 

Tehnički/inženjerski opis

 

Formulacija koristi visoko{0}}povezanu UV-stvrdnutu akrilnu{2}} ili poliuretansku-kopolimernu hidrogelnu matricu. Kako bi se zadovoljila ograničenja kontinuiranog biometrijskog praćenja, sloj gela se ekstrudira na niski profil debljine Z-osi (0,3 mm do 0,6 mm) na biokompatibilnu poliuretansku podlogu ili izravnu fluorosilikonsku podlogu za otpuštanje. Unutarnja koncentracija soli je kemijski puferirana kako bi odgovarala ionskoj snazi ​​ljudskog znoja, eliminirajući gradijente kemijske koncentracije koji uzrokuju pomicanje osnovnog signala na elektrodama senzora. Visoko{10}}brzinsko rezanje-na-valjku izvodi se prema ISO 13485 protokolima kvalitete kako bi se spriječila deformacija rubova i varijacija širine. MOQ: 1 rola (100 metara po roli)

 

Ključne značajke

 

  • Hidrolitička kohezija od 7 do 14 dana

    Dugotrajno nošenje habanje发汗(znoj) uzrokuje kontinuiranu migraciju molekula vode u rešetku hidrogela. Standardni hidrogelovi bubre, ukapljuju se i gube svoju fizičku snagu unutar 48 sati, ostavljajući ostatke ljepila na koži. Ova matrica koristi gustu, više-funkcionalnu monomernu-mrežu unakrsnog povezivanja. Polimerna rešetka čvrsto inkapsulira vodenu fazu, dopuštajući gelu da apsorbira fiziološki volumen znoja bez strukturnog kvara ili kohezivnog kvara, držeći senzor senzora u položaju do 14 dana.

 

  • Elektrokemijska osnovna stabilizacija

    Biosenzori čitaju minijaturna odstupanja struje kako bi pratili metriku glukoze ili troponina. Ako hidrogel sadrži fluktuirajuće omjere vode-i-soli, osnovna električna impedancija nasumično luta, bacajući lažne kodove pogrešaka u glavni hardverski MCU. Vodena faza ovog supstrata miješa se unutar zatvorenih vakuumskih homogenizatora kako bi se postigla sub{4}}mikronska distribucija elektrolita. Ovaj ravni ionski put ograničava varijaciju impedancije ispod 5% tijekom 168 sati neprekidnog nošenja, sprječavajući artefakte signala.

 

  • ISO 10993 ne-sučelje koje izaziva osjetljivost

    Dugotrajna okluzija kože ispod flastera često uzrokuje kontaktni dermatitis, uzrokovan zaostalim neizreagiranim kemijskim monomerima koji izlaze iz matrice gela. Proces polimerizacije koristi ultraljubičasti (UV) tunel visokog-intenziteta koji vodi pretvorbu monomera skoro do kraja. Potpuno stvrdnuta matrica ne sadrži nikakva isparljiva kemijska džepa. Testiran prema revidiranim kliničkim ograničenjima, supstrat odgovara sigurnosnim pokazateljima potrebnim za dugotrajno-postavljanje na krhku ili kompromitiranu epidermu.

 

Prijave

 

Kontinuirano praćenje glukoze (CGM) Montažna aforeza Sportska rehabilitacija

Služi kao supstrat ljepljive trake za-kožu za više{1}}dnevne telemetrijske zakrpe glukoze.

 

Ambulantni EKG flasteri

Visoko{0}}stabilni provodljivi nosivi materijal za dugo-praćenje srčane aritmije gdje se artefakt pokreta kože mora svesti na minimum.

 

Nosivi uređaji za pametnu isporuku lijekova

Matrica za uzemljenje i postavljanje nosivih elektroničkih kožnih zakrpa koje prate fiziološke podatke i pokreću transdermalne petlje za doziranje.

OEM & Private Label

 

  • Precizno rezanje i diferencijalne obloge:Master role režu se na određene prilagođene milimetrijske širine koje odgovaraju usisnim kolutima automatiziranih-brzinskih linija za pretvorbu. Rola uključuje dvostruku postavu-podstave koja sadrži podlogu od fluorosilikona visoke-sile i gornju podstavu-niske sile za olakšavanje glatkog zatezanja mreže tijekom proizvodnje.

  • Logika opskrbnog lanca:Linije za sintezu polimera, kemijsko spajanje i-UV valjke rade u Kini. Visoko{2}}precizno rezanje, postavljanje sekundarne obloge i zaštitna barijera vlage-vakuumsko pakiranje usmjeravaju se kroz naše središte u Vijetnamu radi upravljanja kontinuitetom međunarodnog opskrbnog lanca i optimiziranja globalnih tarifa za medicinske komponente.

 

Certifikati

 

  • Sustavi:Premaz formulacije-za-valjku i rezanje čistih soba strogo su u skladu s revidiranim normama ISO 13485:2016 i MDSAP regulatornim okvirima.

  • Regulatorno:Mjerne vrijednosti biokompatibilnosti verificirane su neovisnim laboratorijskim testovima koji odgovaraju sigurnosnim pragovima ISO 10993-5 (citotoksičnost), ISO 10993-10 (senzibilizacija) i ISO 10993-23 (iritacija) kako bi se podržali regulatorni zahtjevi OEM klijenata.

 

FAQ

P: Može li ovaj hidrogel materijal izdržati kontinuiranu izloženost vodi od tuširanja ili plivanja tijekom 14-dnevnog ciklusa?

O: Sam hidrogel je hidrofilan i nabubrit će ako je izravno izložen vanjskoj vodi. U primjeni nosivih biosenzora otpornost na vodu postiže se arhitekturom uređaja. Pretvarač mora laminirati našu hidrogelnu matricu ispod šire, vodonepropusne poliuretanske (PU) ili akrilne medicinske trake. Ovaj strukturni sloj brtvi gel unutar suhe kapsule, štiteći ga od vanjskog ulaska tekućine, dok omogućuje unutarnji prijenos znojnih para.

P: Zašto neki biosenzorski hidrogelovi uzrokuju pomicanje signala nakon petog dana nošenja?

O: Pomicanje signala obično je uzrokovano nakupljanjem soli iz osušenog znoja, što kontinuirano mijenja lokalnu ionsku koncentraciju matrice gela. Ova formulacija koristi visoko-povezanu mrežu prethodno-zasićenu specifičnim ionskim puferom koji ograničava ionsku izmjenu. Ova kemijska ravnoteža ograničava promjenu otpora preko granice tekućine, stabilizirajući izlaz senzora do 14. dana.

Razvojni programeri B2B uređaja, pretvarači hardvera i proizvođači originalne opreme za kontinuirani nadzor mogu zatražiti probne segmente master roll-a i zapisnike profiliranja pomaka impedancije.

👉 [Zatražite uzorke Biosensor Hydrogel Master Roll]

 

Popularni tagovi: nosivi biosenzorski hidrogel, Kina nosivi biosenzorski hidrogel proizvođači, dobavljači, tvornica, Hidrogel, Medicinski hidrogel

Tehnički podaci

 

Parametar Metrička konfiguracija Inženjerski detalj
Trajanje nošenja 7 do 14 dana neprekidno Otporan na dugotrajnu-enzimsku razgradnju
Debljina 0,3 mm - 0.6 mm (Z-os) Tanka matrica-niskog profila
Pomicanje osnovne linije < 5% over 168 hours Čuva kalibraciju elektrokemijskog senzora
Web format Širina: 100 mm - 300 mm|Dužina: 50m - 100m Namotan na krute plastične jezgre
Linijski sustav Fluorosilikon PET & PE Kalibrirano automatsko guljenje
Pošaljite upit